医疗器械上市前研究服务
医疗器械产品注册服务
医疗器械临床试验服务

注册补充资料技术指导

提供申报文件的撰写指导、整理及审核,依据现行法规要求合理规避风险点,全程跟踪审评进度。
提供审评发补资料的解决方案,针对现行法规要求给予技术指导,并全程跟踪发补后审评进度。

快速联系
我们期望听见您的声音
Copyright © 汇通医疗 All Rights Reserved.
备案号: